14 名無しさん＠恐縮です ：2023/04/24(月) 23:04:36.11ID:ZTADo9Xy0

>>8
劣勢遺伝同士で発病するとか見た
だから親族に誰一人いない場合もあるし、親が遺伝子を持ってても気が付かない場合があるんだと

9 名無しさん＠恐縮です ：2023/04/24(月) 23:01:26.69ID:rOtRW7MT0

関根勤しか知らん

10 名無しさん＠恐縮です ：2023/04/24(月) 23:03:00.33ID:UrFyDTT/0

YouTuberやってると子供が難病になるのか
怖いなぁ

25 名無しさん＠恐縮です ：2023/04/24(月) 23:14:17.91ID:2QJ1/+IU0

>>10
この人達は情報集めようと呼びかけてるが、海外で治療法見つけたとして日本でできないなら行くしか無いし
そうなると医療費払えるのか？って話も出てくる
もし募金活動とか始めるのなら、子供の為にもきちんと診断書とか出して医療クラファンでやってくれよーと思うけど

病院名と直筆医師サインなしの怪しい診断書しか出て来ないすい臓がん（）カップルYouTuberは胡散臭さしか無かったよなぁ
医療クラファンやれない時点でお察しだったけど

11 名無しさん＠恐縮です ：2023/04/24(月) 23:04:00.09ID:cv7jh0lp0

親にできることも限りがある
もどかしくて大変だろうよ

13 名無しさん＠恐縮です ：2023/04/24(月) 23:04:17.68ID:DqcLKjwu0

遺伝子治療とか可能性あるかね
知らんけど

15 名無しさん＠恐縮です ：2023/04/24(月) 23:04:59.51ID:N0NTyZne0

接合部型表皮水疱症：表皮水疱症全体の約1割

ラミニンα3鎖、β3鎖、γ2鎖の遺伝子変異は極めて重症となり、全身の感染症で1歳を待たずに死亡することが殆どです。 α6インテグリンまたはβ4インテグリンの遺伝子変異では胃と小腸の結合部位（幽門）の閉鎖を合併し、手術を受けなければ食事摂取が出来ません。 17型コラーゲン遺伝子変異では、経過と共に歯のエナメル質形成異常、頭頂部の脱毛、皮膚の色素脱失が生じますが、命に係わる重症な合併症は生じません。

このラミニンα3鎖、β3鎖、γ2鎖の遺伝子変異なのかね
きっついなー